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Letrozol y anastrozol son dos inhibidores de la aromatasa que han demostrado ser superiores al tamoxifeno para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Exemestano es un "inactivador de la aromatasa" irreversible que es superior al acetato de megestrol para el tratamiento del cáncer de mama metastásico refractario al tamoxifeno, y no parece tener los efectos secundarios promotores de la osteoporosis de otros fármacos de esta clase. La aminoglutetimida inhibe tanto la aromatasa como otras enzimas críticas para la síntesis de hormonas esteroideas en las glándulas suprarrenales. Antiguamente se utilizaba para el tratamiento del cáncer de mama, pero desde entonces ha sido sustituida por inhibidores de la aromatasa más selectivos. También puede utilizarse para el tratamiento de síndromes hiperadrenocorticales, como el síndrome de Cushing y el hiperaldosteronismo en el carcinoma corticosuprarrenal.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Análogos de la GnRH === Los análogos de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) pueden utilizarse para inducir una castración química, es decir, la supresión completa de la producción de estrógeno y progesterona de los ovarios femeninos, o la supresión completa de la producción de testosterona de los testículos masculinos. Esto se debe a un efecto de retroalimentación negativa de la estimulación continua de la hipófisis por estas hormonas. La leuprorelina y la goserelina son análogos de la GnRH que se utilizan principalmente para el tratamiento del cáncer de próstata hormono-responsivo. Dado que la respuesta endocrina inicial a los análogos de la GnRH es en realidad una hipersecreción de esteroides gonadales, suelen utilizarse antagonistas de los receptores hormonales como la flutamida para evitar un aumento transitorio del crecimiento tumoral.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Antagonistas de los receptores hormonales == Los antagonistas de los receptores hormonales se unen al receptor normal de una hormona determinada e impiden su activación. El receptor diana puede estar en la superficie celular, como en el caso de las hormonas peptídicas y glucoproteicas, o puede ser intracelular, como en el caso de los receptores de hormonas esteroideas.[cita requerida]
Fuentes: es.wikipedia.org
Los moduladores selectivos de los receptores de estrógenos (SERM) son una clase importante de agentes de terapia hormonal que actúan como antagonistas del receptor de estrógenos y se utilizan principalmente para el tratamiento y la quimioprevención del cáncer de mama. Algunos miembros de esta familia, como el tamoxifeno, son en realidad agonistas parciales, que pueden aumentar la señalización del receptor de estrógenos en algunos tejidos, como el endometrio. El tamoxifeno es actualmente el tratamiento de primera línea para casi todas las mujeres premenopáusicas con cáncer de mama positivo para receptores hormonales. Raloxifeno es otro SERM agonista parcial que no parece promover el cáncer de endometrio, y se utiliza principalmente para la quimioprevención del cáncer de mama en individuos de alto riesgo, así como para prevenir la osteoporosis. Toremifeno y fulvestrant son otros ejemplos de SERM con poca o ninguna actividad agonista, y se utilizan para el tratamiento del cáncer de mama metastásico.
Fuentes: es.wikipedia.org
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